【导读】淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。对于淋巴瘤不仅要进行药物治疗，在饮食方面也有一些食疗法。

淋巴瘤能活多久

淋巴癌能活多久？很多淋巴癌患者及其家属都很关心这个问题，其实，影响生存时间的因素有很多，不同病情的患者、心态的好坏、治疗的方法，生存的时间长短也是不同的。

由于淋巴癌的早期症状不明显，因此疾病确诊时往往都已经到了中晚期。淋巴癌中期患者的身体机能对疾病的治疗非常关键，中期淋巴癌患者的身体机能好，免疫力强，才能抵抗癌肿的发展，耐受各种治疗。中期淋巴癌患者治疗期间，可通过饮食来调理自身免疫力，补充足够的营养蛋白和丰富的维生素。其次，医师采取的治疗方法，也往往能使中期淋巴瘤患者活到自然年龄，即治愈或长期带瘤生存。

对于晚期的淋巴癌患者，可以采取中药的保守治疗，化疗虽然可以缓解患者症状，但是中药的配合治疗是减轻化疗副作用的关键。总之，晚期淋巴癌的治疗宗旨在于：增加白细胞，防止复发及转移，提高生活质量。

另外患者的心态对于疾病的治疗也同样重要，只要我们心中充满对生命的渴望，长期带瘤生存还是很有可能的，希望能够多多鼓励患者，让他们都能有个积极的心态。

恶性淋巴瘤能活多久

很多患者及家属都非常关心：恶性淋巴瘤患者还能活多久？湖北省肿瘤生物治疗中心的专家指出，对于这个问题，并不能笼统地说能活多久。恶性淋巴瘤的治疗是个系统的过程，涉及到很多因素，这和患者的病情分期、治疗方法、身体素质、心态等密切相关。

恶性淋巴瘤患者还能活多久？如果是淋巴瘤早期，治疗效果好的话，还是能活很久的，即使是到了晚期，只要患者心态好，积极配合医生治疗，注意饮食，也有活几年几十年的。所以患者要保持良好的心态，积极配合治疗，不要悲观。

治疗方法是否得当是关系到恶性淋巴瘤患者能活多久的最主要因素。晚期恶性淋巴瘤患者几乎已无手术的可能，临床上常用的治疗方法有放化疗及细胞免疫治疗，晚期恶性淋巴瘤的化疗多采用联合化疗，放疗对癌肿有较为直接的杀伤作用，能在一定程度上延长生存期，改善生存品质。但是放化疗的毒副作用比较大，对于放化疗对人体的毒副作用，在晚期恶性淋巴瘤的治疗中可合并细胞免疫治疗，以起到增效减毒的作用。对于转移范围广，身体机能弱，已经难以耐受放化疗的晚期恶性淋巴瘤患者，可单独采用细胞免疫治疗，虽然短期效果没放化疗明显，但远期效果好，在改善生存品质，延长生存期方面有明显的作用。

细胞免疫治疗是继手术放化疗之后的第四种肿瘤治疗模式，是通过刺激人体自身免疫系统达到抑制肿瘤、治疗肿瘤的一种方法，可以有效清除残余病灶，防止复发和转移，提升机体免疫力，加快机体的恢复。术后结合细胞免疫治疗，可以精准清除残余肿瘤细胞，防复发、防转移，提升患者生存质量和延长生命，放化疗联合细胞免疫治疗，可以系统彻底清除肿瘤细胞，缓解放化疗的毒副作用，调节自身免疫功能，确保患者全面康复。

患者自身的身体状况也是影响恶性淋巴瘤患者能活多久的重要因素，身体机能好，免疫力强，才能抵抗癌肿的发展，耐受各种药物治疗。因此，提高免疫机能，增强对癌肿的抵抗力对晚期恶性淋巴瘤患者极为重要。

癌症到了中晚期，最可怕的不是死亡，而是难以承受的剧烈疼痛，和生不如死的精神折磨。此时患者最需要的，就是别人的心理安慰和帮助，因此，要医患同心，挣脱魔爪。家属关心，给以鼓励，患者应该保持乐观心态，积极配合治疗。

恶性淋巴瘤患者还能活多久？各位患者病例告诉我们，肿瘤病人要有好的心态，治疗肿瘤选择一个正确的治疗方法，有一个好的身体条件，保持一个好的心态非常重要，乐观的心态、正确的方法和舒缓的运动才能有效地延长患者生命。

淋巴瘤晚期

淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，临床以无痛性，进行性淋巴结肿大为主要表现。本病可发生于任何年龄，但发病年龄高峰在31—40岁，其中非霍奇金淋巴瘤高峰略往前移。男女之比为：2—3：1。

淋巴瘤主要表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）两类。病理学特征在霍奇金淋巴瘤为瘤组织内含有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和特异性的里-斯（Reed-Steinberg）细胞，HL按照病理类型分为结节性富含淋巴细胞型和经典型，后者包括淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。NHL发病率远高于HL，是具有很强异质性的一组独立疾病的总和，病理上主要是分化程度不同的淋巴细胞、组织细胞或网状细胞，根据NHL的自然病程，可以归为三大临床类型，即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。根据不同的淋巴细胞起源，可以分为B细胞、T细胞和NK细胞淋巴瘤。

淋巴瘤的检查

1.血常规及血涂片

血常规一般正常，可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少，外周血可出现淋巴瘤细胞。

2.骨髓涂片及活检

HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓，骨髓涂片可见淋巴瘤细胞，细胞体积较大，染色质丰富，灰蓝色，形态明显异常，可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象，多见于T细胞NHL。

3.血生化

LDH增高与肿瘤负荷有关，为预后不良的指标。HL可有ESR增快，ALP增高。

4.脑脊液检查

中高度侵袭性NHL临床III/IV期患者可能出现中枢神经系统受累，或有中枢神经系统症状者，需行脑脊液检查，表现为脑脊液压力增高，生化蛋白量增加，常规细胞数量增多，单核为主，病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。

5.组织病理检查

HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+，CD30+，CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+，CD20+，EMA+，CD15-，CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏，肿瘤细胞散在或弥漫浸润，根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。

6.TCR或IgH基因重排

可阳性。