内容介绍：在日常生活中，对于育龄女性来说，如果不是自然怀孕比较困难，通常是不会到医院做全面身体检查，而染色体检查更是经常被人们所忽略，其实随着环境的恶化，各种外界因素都可能会导致女性出现染色体异常的情况。目前来说，染色体异常主要分为两种，分别是染色体数目变异和染色体结构变异，下面本文整理了相关内容，希望对大家有所帮助。

什么是染色体异常?

　染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别，每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

　染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等，染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条，最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。

　除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常，目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。

4染色体异常

在一些原发性不孕或有不良妊娠史中，有部分染色体存在着正常变异型。无论夫妻哪一方染色体有异常，都会影响试管婴儿的成功率。特别是染色体缺失、嵌合型染色体以及染色体断裂等，都可能会导致胚胎停止发育。这样的情况就需要通过第三代试管婴儿技术受孕，否则失败率和流产率很高。

01染色体异常

在基因层面，50%-60%的早期流产组织中，均发现了染色体异常，可能为偶发，或由夫妻一方染色体异常引起。

染色体异常虽说会导致多种情况的发生，但能不能生育也是要看具体情况的，染色体异常有数目异常，也有结构异常，就现在的技术来说都是可以解决的。

　1、染色体数目异常，则要分是常染色体数目异常，还是性染色体数目异常。如果是常染色体数目异常，会打破基因平衡，建议终止妊娠;如果是性染色体数目异常，这种表型很难预测，所以要跟家属沟通，让其自行选择。

　不管是什么原因导致的，乐观面对是非常重要的，而且现在科学技术那么发达，要相信科学的力量，总会有办法解决的。